机译:使用单核苷酸多态性微阵列通过全基因组扫描进行基于DNa的恶性骨质疏松症诊断:由血缘关系引起的遗传性疾病的分子研究标准化
机译:通过使用单核苷酸多态性微阵列的全基因组扫描基于DNA的恶性骨病诊断:由于血缘关系的遗传疾病分子研究的标准化。
机译:通过使用单核苷酸多态性微阵列的全基因组扫描,基于DNA的干皮色素C组诊断。
机译:使用高密度单核苷酸多态性基因分型微阵列对肝母细胞瘤中染色体畸变进行全基因组分析。
机译:2型糖尿病和 阿尔茨海默氏病 : 调查 共享 病理 分子机制 的 遗传连锁
机译:使用11245个单核苷酸多态性在复杂疾病中进行全基因组扫描:与微卫星的比较
机译:使用单核苷酸多态性微阵列通过全基因组扫描基于DNa诊断色素干皮质组C.